Соответствующее соглашение заключили Ассоциация медицинских генетиков, участник НТИ «Хелснет» «К-Скай» — разработчик электронной системы поддержки принятия врачебных решений Webiomed, которая уже используется в российских поликлиниках и больницах, — и компания «Такеда Фармасьютикалс.
Стартует проект с выявления трех заболеваний: болезнь Фабри, синдром Хантера и болезнь Гоше. Это редкие генетические отклонения, которые должны проявляться в раннем возрасте, однако врачам до сих пор тяжело поставить диагноз.
Также ранее сообщалось, что врачи-гистологи из России, Великобритании и Финляндии разрабатывают новую цифровую технологию диагностики онкологических патологий на ранней стадии у человека. Отмечалось, что новый способ позволит проводить диагностику без повреждения кожного покрова.
