Орчанка предложила изменить законодательство в пользу детей-инвалидов

12.11.2017
2387

Форум «Для тех, кто действует»

Светлана Васильева, член Общественной палаты Орска, председатель орского отделения ОООДОИ «Надежда», приняла участие в работе форума «Для тех, кто действует». Форум был организован Общественной палатой России, его посещали первые лица государства, в том числе президент Владимир Путин

Орчанка выступила с докладом, посвященным проблемам детей, страдающих от сахарного диабета. 

 — Я знаю эти проблемы изнутри, поскольку сама воспитываю ребенка-инвалида. Знаю, сколько мучений детям доставляют ежегодные обследования. Если ребенок инсулинозависимый, это неизлечимо. Но их, чтобы подтвердить инвалидность, заставляют раз в год наблюдаться в стационаре. Это большой стресс для ребенка и большие траты для родителей. Представьте: мама должна доехать с ребенком до Оренбурга, поскольку стационара по эндокринологии у нас в городе нет. В больницу ее не положат, значит, нужно 2 недели снимать квартиру или ехать домой, чтобы потом вернуться… А чего ради? Чтобы получить заранее известный результат? Дети нервничают, уровень сахара подскакивает, все лечение идет насмарку… Зато больница получает от ОМС деньги за эти 2 недели госпитализации, ему такое положение дел выгодно. Считаю, что существующий порядок необходимо менять, чтобы детям, у которых диагностировано заболевание, повторное обследование нужно было проходить только в 18 лет. 
Светлана Васильева, член Общественной палаты Орска

На основании доклада, зачитанного орчанкой, Общественная палата России составит предложения, которые поступят на рассмотрение депутатов Госдумы


Новости быстрее, чем на сайте, в нашем Telegram. Больше фотографий и комментариев в нашей группе ВКонтакте.

Контакт с редакцией
Павел Лещенко
Урал56.Ру
12.11.2017 Область
Подпишитесь
на наш Telegram
Следите за нашими новостями
в удобном формате
9 октября в Орске отключат свет 8 октября в Орске отключат свет 4 октября в Орске отключат свет 3 октября в Орске отключат свет Перейти в раздел