Павел Кайзер
Павлу Кайзер 31 год, но он не может ходить. Причиной тому является тяжелое генетическое заболевание — мышечная дистрофия Эрба-Рота. Сейчас в семье остро стоит вопрос приобретения электроколяски. Семья обращается ко всем неравнодушным людям за помощью в сборе средств.Беда в семью Кайзер пришла несколько лет назад. Началось с того, что Павел резко начал терять вес. По словам супруги Светланы, врачи три года не могли поставить ее мужу диагноз.
— В нашу поликлинику пришла опытная невролог. Она сразу поставила нам диагноз. Мы были в шоке, что это болезнь не лечится. При этом многие врачи в Оренбурге про эту болезнь толком ничего не знают, – рассказывает Светлана Кайзер.
Отметим, что у людей с этим диагнозом постепенно разлагаются мышцы, что приводит к слабости конечностей, а в некоторых случаях — к потере возможности ходить. Лечения, которое помогло бы человеку побороть болезнь, до сих пор нет. Поэтому врачи, как правило, выписывают своим пациентам медикаменты и витамины, которые поддерживают мышцы в нормальном состоянии, однако не избавляют от симптомов.
Как отмечает Светлана, она нашла нужный для супруга препарат, который будет поддерживать его состояние, однако на эти цели нужно 10 миллионов рублей в год. При этом пить таблетки нужно до конца жизни. Однако таких денег семья собрать не сможет.
Поэтому сейчас они просят всех неравнодушных оказать помощь в сборе средств для специальной коляски. Ее стоимость варьируется от 550 до 750 тысяч рублей.
Помочь семье вы можете следующим образом:
- Карта Сбербанка: 6390 0246 9002 833 341;
- Телефон: +7 (961) 9131263;
- Группа помощи ВКонтакте.
