Илья Лесовой
10-летнему оренбуржцу Илье Лесовому срочно нужна ваша помощь. У жителя села Нижняя Павловка Оренбургского района врожденная аномалия развития крестцово-копчикового отдела позвоночника и спинного мозга.
Илья родился с небольшой припухлостью и уплотнением в области копчика. Тогда врач маме мальчика, Ларисе, сказал, что беспокоиться по этому поводу не стоит. В год Илью осматривал хирург, но и тогда медики ничего не выявили. Только в три года мальчику поставили диагноз Sріnа bifidа. Состояние после удаления липомы спинного мозга на уровне L5-S1 позвонков, пересечение конечной нити и высвобождение спинного мозга. Нарушение функций тазовых органов (энурез, энкопрез), нижний парапарез.
Ребенок испытывает очень большие проблемы при общении со сверстниками. Болезнь не дает ему полноценно жить.
Мама Ильи рассказала корреспондентам Урал56.Ру, что в больницах Оренбургской области мальчика оперировать не взялись. Илье провели операцию в столичном НИИ имени Бурденко, к сожалению, это не принесло ощутимых результатов. Семья продолжает бороться за победу над болезнью. Лариса Лесовая обращалась к немецким врачам, но от них пришел отказ.
Илья Лесовой
Не так давно мама Ильи вышла на связь с израильской клиникой «Ассута». Как оказалось, здесь успешно лечат детей с этим редким диагнозом. И возможность туда попасть – настоящий шанс для Ильи Лесового. Шанс жить обычной жизнью, без каждодневных проблем.
Лечение в израильской клинике «Ассута» обойдется семье Лесовых в 50 000 долларов. К счастью, 80% этой суммы взялся оплатить благотворительный фонд WorldVita. На лечение осталось собрать 477 тысяч рублей. У многодетной семьи мальчика собрать такую сумму возможности нет.
Помочь Илье Лесовому сделать шаг в новую жизнь может каждый
— Карта Сбербанка 4817 7600 8281 6111, получатель мама Лариса Валерьевна Л.;
— Билайн 8 961 928 6391;
— Мегафон 8 932 550 13 15;
— МТС 8 986 782 32 77 ;
— Группа помощи ВКонтакте;
— Группа помощи на сайте Одноклассники.
