25 июля 2024 • Чт • 21:45

Шестилетнему Никите Дроздову нужна ваша помощь

18.07.2016
2030

Никита Дроздов

Шестилетнему Никите Дроздову из Оренбурга требуется помощь. У мальчика врожденная структурная миопатия (мышечная дистрофия). Для того, чтобы победить недуг, необходимо 105 732 рублей.

По последним данным «Русфонда», ребенку не хватает 71 364 рублей. До этого 32 тысячи рублей внесла компания «Металлоинвест», 2 368 рублей  собрали читатели сайта Российского фонда помощи.

 — Сын родился в срок, развивался по возрасту. В год и три месяца начал ходить, только вот походка была странной: Никита переваливался с ноги на ногу. Мы обратились к врачам. Ортопед предположил, что у сына проблемы с коленными суставами, но рентген ничего не выявил. Невролог диагностировал пониженный тонус мышц, рекомендовал массаж, но улучшений не было. Обратились к другому неврологу, он заподозрил у сына миопатию Дюшена — наследственную прогрессирующую мышечную дистрофию. Провели обследование, но диагноз не подтвердился. В четыре года у сына начали деформироваться стопы, стали подворачиваться вовнутрь. Ортопед направил нас на операцию в Санкт-Петербург, в Институт имени Г.И. Турнера, но там в операции отказали, так как диагноз был предварительный, рекомендовали провести обследование. Никита с трудом ходит, жалуется на боль в ногах, без поддержки не может встать. У него прогрессируют деформация ног и искривление позвоночника. В прошлом году по квоте сын прошел обследование в Институте педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева в Москве, там предположили, что у Никиты врожденная структурная миопатия. Для уточнения диагноза нужно провести развернутое генетическое обследование. Но за счет бюджета такое исследование не оплачивается. А нам с мужем не собрать необходимую сумму. Помогите, пожалуйста, – обратилась в Русфонд мама Никиты Екатерина Дроздова.

Заведующий психоневрологическим отделением Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Владислав Перминов (Москва) подчеркнул, что Никите требуется сложное генетическое обследование, которое поможет выявить мутационные гены, выяснить характер патологии. Это даст возможность поставить точный диагноз и назначить эффективное лечение.

Помочь Никите может каждый:




Новости быстрее, чем на сайте, в нашем Telegram. Больше фотографий и комментариев в нашей группе ВКонтакте.

Сергей Суханов
Урал56.Ру
18.07.2016 Область
Подпишитесь
на наш Telegram
Следите за нашими новостями
в удобном формате
9 октября в Орске отключат свет 8 октября в Орске отключат свет 4 октября в Орске отключат свет 3 октября в Орске отключат свет Перейти в раздел